![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
alexnikolbackupРегуляторны США одобрили первое испытание на быстрый коронавирус, которое может быть выполнено полностью в домашних условиях и даст результаты за 30 минут.
Одноразовый тестовый набор Lucira Health позволяет брать мазок из носа, который затем закручивается в флакон с лабораторным раствором, подключаемый к портативному устройству. Результаты отображаются в виде световых индикаторов с пометками "положительный" или "отрицательный".
Во вторник Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявило о том, что одобрило тестер для экстренного использования, что стало важным шагом в усилиях США по расширению возможностей тестирования КОВИД-19 за пределами медицинских учреждений и лабораторий. Однако для проведения теста потребуется рецепт врача, что, скорее всего, ограничит его первоначальное использование.
На сегодняшний день FDA одобрило почти 300 методов тестирования на коронавирус. Подавляющее большинство из них требуют взятия носового мазка, выполненного медицинским работником, и должны быть обработаны в лабораториях с использованием высокотехнологичного оборудования. Очень небольшое число таких методов позволяет людям брать дома собственный образец, то есть делать мазок из носа или собрать слюну, которая затем отправляется в лабораторию, что, как правило, означает дни ожидания результатов.
Этот новый вариант тестирования является важным диагностическим шагом в борьбе с пандемией", - заявил в своем заявлении Комиссар FDA Стивен М Хан. - Сегодняшние действия по одобрению прибора подчеркивают постоянное стремление FDA расширить доступ к тестированию на КОВИД-19".
Одноразовый тестовый набор Lucira Health позволяет брать мазок из носа, который затем закручивается в флакон с лабораторным раствором, подключаемый к портативному устройству. Результаты отображаются в виде световых индикаторов с пометками "положительный" или "отрицательный".
Во вторник Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявило о том, что одобрило тестер для экстренного использования, что стало важным шагом в усилиях США по расширению возможностей тестирования КОВИД-19 за пределами медицинских учреждений и лабораторий. Однако для проведения теста потребуется рецепт врача, что, скорее всего, ограничит его первоначальное использование.
На сегодняшний день FDA одобрило почти 300 методов тестирования на коронавирус. Подавляющее большинство из них требуют взятия носового мазка, выполненного медицинским работником, и должны быть обработаны в лабораториях с использованием высокотехнологичного оборудования. Очень небольшое число таких методов позволяет людям брать дома собственный образец, то есть делать мазок из носа или собрать слюну, которая затем отправляется в лабораторию, что, как правило, означает дни ожидания результатов.
Этот новый вариант тестирования является важным диагностическим шагом в борьбе с пандемией", - заявил в своем заявлении Комиссар FDA Стивен М Хан. - Сегодняшние действия по одобрению прибора подчеркивают постоянное стремление FDA расширить доступ к тестированию на КОВИД-19".
